domingo, 31 de octubre de 2010

Sentimientos de una madre

Me llamo Pury, soy la madre de Antonio, desde este blog quiero contaros la experiencia que yo he vivido.
   En pocos minutos y con una simple llamada telefónica la vida te da un giro de 180º, cuando mi hijo sufrió el accidente el día de San Jorge y el medico  te dice la situación el mundo se te viene abajo en ese momento, pero por suerte el haber trabajado con niños discapacitados durante años en pocos segundos reaccionas y le dices a tu hijo “ Pon el carro en marcha que yo tiro de el “ sacas valor y fuerza no se de donde pero por suerte la psicología y el apoyo de 15 o 16 jóvenes a tu lado te sirve en ese momento para mi y mi para mi familia.
   Antonio aparte de la intervención quirúrgica realizada en Valladolid por el Doctor Ramos, jefe medico del Real Valladolid, en la U.C.I. de Toledo lucho durante muchos días entre la vida y la muerte por una pancreatitis que por esto perdió 30 kilos.
   En la U.C.I. tanto en Toledo como en Valladolid estuvimos arropados por todo el personal que en ellas trabajan, cuando sale de ella se le translada a la planta 2ª N O donde la  Rehabilitadora la Doctora Mª Angeles Alcaraz pasa de él negandole todo lo que se la pedia ¿Que ganas puede tener un joven con 20 años de luchar  cuando esa Doctora le dice  que no movera más que la cabeza? ¿Como se siente una madre ante esta situación?
    El día 19 de diciembre del 2007 pedí que se firmara el alta de mi hijo después de una fuerte discusión con  dicha señora ya que allí ya no hacia nada. Regresamos a mi pueblo Arroyomolinos  de la Vera  que fue el primer sitio que pudimos adaptar.

   Cuando regresamos a Cáceres empezamos a encontrarnos grandes obstáculos, tuvimos que abandonar nuestro piso ya que no teníamos forma de acceder a él y alquilar una casa, entonces fue cuando nos dimos cuentas de las dificultades que día a día nos encontrábamos.
    Nuestro medico de cabecera de siempre D. Carlos Doncel Rangel y el Coordinador del Centro de Salud “ Plaza de Argel” D. Antonio Cruz Macias se niegan a atender a mi hijo pues según dicho doctor eran “gente” con muchos problemas y sus palabras textuales fueron  “ te cambias de medico por las buenas o por las malas” , pero afortunadamente se equivoco en todo, mi hijo tiene una gran doctora tanto como persona como medico y el resto de la familia un doctor que es igual que ella, gracias don Carlos Doncel.

    Buscamos un fisioterapeuta para que tratara a mi hijo en casa y después otro para que trabajaran mañana y tarde. El día 5 de Enero del 2008 nos trasladamos a Colonia (Alemania) para el tratamiento de las células madres pero por desgracia no funciono. Por suerte el Doctor Tresguerres  se puso manos a la obra  con la GH (Hormonas del Crecimiento y os aseguro que la recuperación es visible, yo para preparar a mi hijo tuve que dejar  mi trabajo y necesitaba a otra persona conmigo, al día de hoy lo hago yo sola ya que mi hijo tiene mucha más movilidad, se voltea solo, bebe solo, come solo etc….


   En la U.C.I. de Toledo la doctora nos comento que en estas situaciones se solían perder los amigos, con mi hijo no ha sido así pero conmigo si he perdido compañeros, gente que decían ser amigos  y de alguna forma eso hace daño pero con el tiempo te acostumbras y las heridas se van cerrando.

Por todo ello os digo desde aquí como madres que en un túnel tan oscuro siempre aparece un rayo de luz, que las personas en mi misma situación tengan fuerza, valor y paciencia que con trabajo, valentía y lucha se consiguen muchas cosas , que los obstáculos que nos encontramos cada día los tenemos que saltar.

   Desde aquí quiero dar las gracias al Doctor Ramos por su trabajo, al Club Real Valladolid por su ayuda incondicional, a la Federación de Peñas , a los Ultravioletas, a la Casa Extremadura en Valladolid, a Miguel Ángel, a los medios de Comunicación de Valladolid, al Personal que trabajaba en el Hospital “ Río Hortega” a las personas del Hospital de Toledo fisioterapeutas, Capellán, auxiliares de enfermería , enfermeros/as a Alicia ( Terapeuta de mi hijo) Celadores, limpiadoras que trataron a mi hijo con todo el cariño del mundo y me arroparon a mi,  y a todas esas personas que han estado a mi lado en los momentos tan difíciles y que aún están ahí, a Felipe y a Jose  por ser unos mas de la familia a la Doctora Bacaicoa, al Doctor Dimas Igual por su sensibilidad y su trato a Diana y María por luchar para que mi hijo este en la Universidad y a todas esas personas que hemos ido conociendo en este recorrido Gracias Sara por seguir preocupándote por mi hijo aunque ya no este en el CADEX , Gracias Fidel Enciso por tendernos tu mano, Gracias Antonio Arranz por estar siempre disponible,  Gracias Jesús por todo lo que estas haciendo, gracias Geronimo por tus ánimos y por tu cariño , gracias Luis Fernando por no olvidarte de tu prima y compartir comigo lo bueno y lo malo, gracias al programa ECO por dejarnos entrar en sus vidas. Si no he puesto a más personas que nadie se ofenda es por no alargar la lista pero ellos saben que no me olvido y que los quiero, como veis cuando unos te dan la espalda otros te tienden su mano

          Un abrazo para todos y gracias por seguir este blog




  

jueves, 28 de octubre de 2010

Otra semana más o menos según mireis

Buenas, pues otra semana que pasa y esta semana si que no hemos avanzado nada por dos motivos, yo he estado enfermo y Felipe también porque sufrió un pequeño/gran tirón en la espalda y está convaleciente.

Asique, esta semana las cosas no han estado demasiado bien como imaginais. Los ánimos siguen en todo lo alto asique no os preocupeis que seguiremos luchando.

Yo por mi parte estoy deseando que llegue ese día en que me pueda levantar de la silla y tomarme unas cañas con todos vosotros.

miércoles, 13 de octubre de 2010

Semana un poco confusa

La semana pasada fue un poco confusa en mis progresos, ya que con el cambio de tiempo me han dado algunos dolores y muchos espasmos.

Por lo demás sigo trabajando con Felipe y con Jose. La terapia Vojta es espectacular, siento unas contracciones y unas fibrilaciones por todo el cuerpo que me hacen sentir que esos músculos pueden volver a funcionar de nuevo.

En principio, el plan para estas semanas siguientes es cambiar la cama donde suelo hacer la rehabilitación por una camilla que me ha dejado mi prima Davinia. Hoy ha sido el primer día que la hemos probado y el cambio es notable sobretodo a la hora de hacer el Vojta, puesto que se recibe mucho más estimulo en una superficie dura que en la cama.

Por lo demás todo igual trabajando con mucho empeño y sin decaer el ánimo

lunes, 4 de octubre de 2010

Terapia Vojta (Felipe Rubio)

Seguimos avanzando en el tratamiento de Antonio y ahora damos un paso más comenzando a utilizar la "Terapia Vojta".

Esto ha sido posible gracias a Armando Rodriguez, fisioterapeuta ( terapeuta Vojta ) que tras visitar el blog y conocer el caso de Antonio se ofreció para darnos algunas indicaciones y guiarnos en la ejecución de dicha terapia.

A grandes rasgos la Terapia Vojta  en el aduto consiste en estimular la movilidad refleja mediante presiones en determinados puntos de estimulación de forma repetida. Esta repetición hace que el SNC (sistema nervioso central) reciba muchas veces la información fisiológica que  va dejando una huella, fundamental para convertir el movimiento reflejo en espontáneo, voluntario y cortical. (terapiavojtaextremadura.blogspot.com).

De momento sólo hemos tenido una reunión con Armando en la que nos ha explicado las bases fundamentales del método y la forma en la que debemos ejecutar las presiones para estimular la movilidad de Antonio.

 El tratamiento dura alrededor de media hora y debe ser repetido unas cuatro veces a lo largo del dia, implicando también a su familia en la ejecución del mismo, Al relizarlo notamos un rápido estímulo del abdomen y diafragma aumentando marcadamente la profundidad de su respiración y posteriormente observamos movimiento reflejo, tipo fibrilacion en el abdomen y a lo largo de todo su cuerpo, manos, brazos, zona lumbar, muslos, pies ...

Dependiendo del dia, el efecto es mayor o menor (se perciben fibrilaciones o movimientos mas complejos) y las zonas que reciben este movimiento también cambian.

Esperamos tener más reuniones con Armando (esta semana ya hay otra planificada) para seguir avanzando en este tratamiento ya que, a mi  modo de ver, la realización de fisioterapia intensiva junto con la fisioterapia neurológica estimulante de SNC es la combinación perfecta para que el tratamiento con la GH (hormona del crecimiento) siga avanzando.