Gracias

Una frase de mi película favorita dice "No nos ocurre nada que no estemos preparados para soportar", quizás sea la razón por la que yo estoy aguantando todo el chaparrón que me cayó encima sin comerlo ni beberlo. No es fácil no rendirse cuando el enemigo es más fuerte y poderoso que tú, pero más fácil seguir adelante cuando el objetivo merece la pena y tienes "compañeros" que luchan codo a codo contigo.

En esa misma película, otra frase reza así "No sabemos a qué nos enfrentamos, pero es más fácil que sobrevivamos si peleamos juntos". Esa frase explica a la perfección mi situación.

En mi caso si sabemos a que nos enfrentamos, pero sabemos por donde puede salir. Mi lucha consiste en 3 horas de fisioterapia diaria. Quizás pocas, quizás muchas, eso nunca lo sabremos hasta que no acabe la guerra, lo que si está claro que solo no se puede comenzar un lucha y mucho menos ganarla si no tiene aliados y amigos que luchen a tu lado.

Yo por suerte tengo mucha gente detrás mía dándome ánimos y levantándome cuando el enemigo da un golpe fuerte. Puede que unos días mi espada y mi escudo no estén para defenderme, pero se que mis amigos me cubrirán y lucharán por mi sí hace falta.

Desde mi humilde blog quiero agradecer a todos y cada uno de esos compañeros y compañeras de guerra que me cubren las espaldas y me levantan cuando mi cuerpo besa el suelo. Me es imposible nombrar a todos los que estáis ahí cada día, en cada sesión de rehabilitación... Sois muchos y la verdad que se agradece y da ánimos de seguir en la batalla. 

Mucha gente que está luchando conmigo en esto, ni siquiera me conoce en persona (aún), lo que añade más merito a su ayuda. Gracias a twitter estoy pudiendo descubrir personas maravillosas que dan ánimos desde la distancia. Valladolid (como te quiero), Zamora, Madrid, Benidorm, Oviedo, Barcelona... por nombrar algunos de los sitios desde donde llegan ánimos. Parece que tenemos al enemigo bien cubierto por todos lo flancos españoles y estoy seguro que desde Viena e Innsbruck (vosotros os daréis por aludidos) nos mandarán refuerzos para continuar con la lucha.

Ojala algún día pueda conoceros a todos, sería uno de mis sueños. Da igual que no ganemos la lucha, da igual que tenga que ir con mi Helium a conocer a todos y cada uno de vosotros, pero os aseguro que nos conoceremos.

No quiero aburriros más y reitero mis GRACIAS a todos.

PUEDEN QUE NOS HAYAN GANADO LA BATALLA, PERO NO LA GUERRA.

Reflexión

Cuando tienes 20 años y te quedas tetrapléjico y descubres que nunca más a poder hacer vida normal el mundo se cae a tus pies.

Saber que nunca volverás a andar ese camino que tantas veces has hecho, que nunca volverás a bailar aquella canción que tanto te gusta, que nunca volverás a marcar un gol con esas zapatillas puma con la lengueta roja que tantas y tantas veces te pusiste, que nunca volverás a saltar a por aquel bote de galletas que tanto te gusta, es un lance que cuesta mucho asumir y que muchos no conseguimos asimilar bien del todo.

Cuando descubres que siempre vas a tener que depender de alguien, que nunca serás aquel chico alto que no paraba quieto y que las noches de fiesta no van a ser lo mismo, el mundo de hunde debajo tuya.

Tú luchas y luchas, sin saber que el destino tiene otros planes para ti. Todo el mundo te da ánimos, te manda fuerzas, te dicen que está convencidos que volverás a andar, llega un punto que hasta te lo crees aún sabiendo dentro de ti que es técnicamente imposible de que suceda.

Quizás el destino tenía estos planes para mi y no seré yo el que discuta sí es justo o no, sólo se que es un golpe del que es duro levantarse y si te levantas es para montarte en un aparato de aluminio con ruedas.

No se ni tan siquiera yo lo que quiero decir con estas palabras. Quizás convencerme de que tengo que asumir como estoy, no lo se. Solamente me apetecía escribir y lo he hecho

Bursitis, desgarro y gripe.

Después de mucho tiempo sin escribir me animo a retomar el blog y prometo escribir todas las semanas, para manteneros informados de como va la rehabilitación.

Os cuento que sigo mejorando cada día un poco más, pero el objetivo está aún lejos o digamos no lo cerca que me gustaría que estuviese. 

Hace dos semanas o tres movilizando la cadera izquierda me sonó un chasquido, en principio no dolió pero a los dos o tres días me empezó a doler y tuve que ir a Urgencias para que me hicieran una radiografía. Me diagnosticaron una bursistis en principio. Me pusieron medicación y reposo.

Al poco tiempo, se me produjo un desgarro muscular en la misma pierna izquierda, con lo cual se me complicó la bursitis, que mirando de nuevo la radiografía vieron un pequeño edema y me dijeron que era otra pequeña fisura en la cadera. Más reposo.

Para acabar de complicar todo, la semana pasada pasé por un proceso gripal que me dejó destrozado y con muchos dolores.

Por suerte, ya ayer empecé a hacer rehabilitación como normalmente la venía haciendo, salvo por la pierna izquierda que solamente me movilizan suavemente y me dan masaje. He vuelto con ganas y más fuerte que nunca.

Primer día con la Handbike

Después de mucho esperar por fín llegó el esperado día en que sonó el timbre y un repartidor de DHL apareció con dos grandes cajas.


En una de ellas venía la nueva silla. Una silla marca Quickie, modelo Helium. Una preciosa silla en rojo metalizado y sin ningún complemento adicional de los que llevaba la otra y que hacían parecer que estuviera peor de lo que realmente estoy.


En la otra, más pequeña, venía el tan ansiado Handbike. Levaba detrás suya desde que la vi por primera vez en el HNP de Toledo. Me dije que algún día tendría una. Ese día ha llegado.




Después de mucho luchar en su montaje, ya que nos equivocamos al quitar un tornillo, pude montarme en ella.
Al principio, me encontré un poco extraño sentado en la nueva silla y  aunque me empezaron a doler los deltoides, decidí aguantar y a los cinco minutos ya me había acostumbrado a ella. Ahora tocaba probar el Handbike.


No fue muy bien al principio, ya que los de la ortopedia se han olvidado de incluir unos guantes adaptados especiales para tetrapléjicos que son muy necesarios para me agarre al "manillar" de la Handbike. Pero llegó Felipe y con él la solución: Me ató las manos al manillar con unas vendas. Problema solucionado de la manera más rudimentaria.


Todo fue mucho mejor e hice mis primeros metros en el patio de casa. 


Aquí os dejo un video con mis primeras andanzas con la Handbike. Espero en los próximos días colgar más videos y que vosotros mismos veaís la mejoría.

Piscina y nuevo fichaje.

Pues esta semana pasada empezamos un nuevo reto y nuevos ejercicios.


El jueves fuimos la primera vez a piscina. No estuvo mal para ser el primer día. Estuvimos haciendo unos pocos ejercicios y nadando tanto de espalda como de frente.


He perdido la practica de cuando iba con Felipe hace dos años dos días a la semana, pero la idea es ir a partir del Martes dos días a la semana (Martes y Jueves).


Pero bueno, lo importante es que hemos hecho un nuevo fichaje para este verano. Es Alejandra. Amiga de Jose y fisio recién salida del horno este año.


Está viendo con Jose, hasta que se vaya de vacaciones, luego vendrá ella sola en el mes de Julio y no sabemos si algo más.


Creo que hemos compenetrado bastante bien asi que no habrá ninguna clase de problemas.


Por otro lado, el Martes, van mis padres a Toledo a que definitivamente me arreglen el bitutor que tengo roto y poder volver a ponerme de pie.


Pocas novedades más, aquí os dejo una foto de Jose, Alejandra y mía.

Dudas

Bueno como muchos seguis el blog y mucha gente me pregunta sobre algunas cosas, voy a aclarar algunos terminos para que queden claros.

Lesión medular: es el daño que se presenta en la médula espinal, que conduce (según su gravedad) a la pérdida de algunas funciones, movimientos y/o sensibilidad. Normalmente estas pérdidas se presentan por debajo del nivel de la lesión.

Hay diferentes niveles, decir que yo soy un nivel C5/C6, es decir, mantengo el movimiento de los hombros, elevación del brazo (deltoides); flexion del codo (biceps); C6 rotación externa del brazo (supinación).

Mi lesión es incompleta tengo sensibilidad por debajo del nivel de la lesión. Las lesiones incompletas son variables, una persona con este tipo de lesión pueden ser capaces de mover más un miembro que otro, pueden sentir partes del cuerpo que no pueden mover o quizás pueden tener mas funcionalidad en una parte del cuerpo que en otras.

Espasmos: son contraciones involuntarias de los musculos que hacen que se muevan sin que haya orden de por medio.

Bitutores: aparatos de ortesis que se ajustan a las piernas y que bloquean la rodilla para mantener la postura ergida.

Colector de Orina: es un artilugio que se puede aplicar externamente al pene, como recurso para recoger orina y dirigirla a una bolsa de drenaje. Está hecho generalmente de goma, es similar a un preservativo, pero en su extremo presenta un tubo de conexión que se ajusta a una bolsa de orina.

Sedestación: Posición del cuerpo estando sentado.

De momento estos son algunos de los conceptos, si teneis más dudas o hay algún termino que no entendais no dudeis en decirlo.

Visita Jesus, susto y vuelta al trabajo.

Bueno después de mucho tiempo sin actualizar el blog por unos motivos o por otros, vuelvo a escribir.


Empecemos por decir que tuve la visita de Jesus Tresguerres (el medico que me lleva) hace cosa de dos semanas. Él me vio bastante mejorado, aunque como todos sabemos queda un largo y costoso camino para llegar al objetivo.


Tengo que seguir con el mismo tratamiento que vengo trayendo hasta ahora y seguir trabajando duro. Poco más que decir de la visita puesto que no hay nada reseñable que no sepáis ya o que no veáis en los vídeos.


Ahora comentaros un pequeño susto que paso la semana pasada.


El martes por la noche me caí de la cama debido a un espasmo demasiado fuerte que me dio y me arrastro los pies hacia fuera y me caí.


No sabemos si debido al golpe o al shock perdí la memoria. No es que me quedara inconsciente sino que perdí la memoria y me creía que estaba en el 2006 antes del accidente que fue en Abril del 2007.


Estuve doce horas en urgencias en el hospital y después de hacerme todo tipo de pruebas me mandaron a casa aún sin recuperar la memoria.


Según dicen mis padres y mi hermano, no recordaba nada de los últimos 5 años y por supuesto no sabía que estaba en silla de ruedas. Dicen que fue un momento muy duro, porque fue volverme a explicar que estaba en silla de ruedas, que no andaba y todo los demás.


Jose vino a verme a casa pero como le había conocido después del 2006 no le conocía. Según me contaron mis padres me trajeron a la cama y me quede dormido. Cuando desperté ya había recuperado la memoria y me acordaba de todo menos de las últimos doce horas.


No sabemos realmente lo que paso ni como paso, sólo que la mente humana es tan misteriosa que borra y recupera recuerdos a su antojo.


Debido a este susto, mi madre ha decidido que deje los examenes por este cuatrimestre, ya que al no saber si ha sido un ataque de ansiedad por la presión de estudiar y de rehabilitarme o por el golpe tiene miedo a que me vuelva a poder pasar y esta vez no recuperar la memoria.


Por lo demás todo bien. Ahora me hace daño uno de los bitutores y lo tengo que llevar a arreglar con lo cual estaré un tiempo sin ponerme de pie, pero es mejor eso a crear una herida permamente en el tobillo que no pueda cerrarse.


Mañana volveré al trabajo con Jose y con Felipe con las mismas ganas y entusiasmo de siempre.


Un saludo y gracias por leerme.

4 años después (Puri)

El día 22 de abril de hace 4 años una simple llamada telefónica nos hizo trasladarnos  Valladolid en concreto al “Hospital Río Ortega”  en ese momento recibimos el mazazo mas grande que puede dar la vida el medico que nos informo no se anduvo con rodeos nos dijo que mi hijo estaba tetraplejico gracias hermano y hermana por estar ahí en ese momento, no me quedo mas remedio que sacar fuerzas y cuando entramos en esa UCI y vi a mi hijo le dije no te rindas ponme el carro en marcha que yo tiro de él, gracias a esos amigos que estuvieron en todo momento allí dándolo todo sin pedir  nada a cambio gracias a ellos el día y la noche eran menos duros, gracias Tonino y Tedo por estar allí .Mi hijo fue operado con el Doctor Ramos a la cabeza jefe medico del Real Valladolid gracias Rafa por no hacernos sufrir esperando lo que pudiera estar pasando en ese quirófano pues se lo llevo sin decirnos nada y cuando todo termino nos dijo que la operación había salido muy bien mejor de lo que esperaban, sin embargo si me dijo no vas a oír la palabra que quieres oír y mi  respuesta fue ya lo veremos, gracias al personal de esa UCI que nos protegieron y arroparon en todo momento.

 Y llegó el momento del traslado a Toledo cosa que estábamos deseando y que nunca nos imaginamos lo que allí nos esperaba pero eso ya se ha dicho y nunca se olvidara, es un mundo completamente distinto al que vemos en las televisiones de vez en cuando, pero claro a nadie le interesa saber la verdad.

  Durante estos años he conocido lo que es la soledad, empezando por parte de mi familia que quería con toda el alma y me abandonaron, por esos amigos y compañeros que pronto olvidaron a la persona que tanto había echo por ellos, pero en este largo trayecto he encontrado personas que me han demostrado mucho .

  

 Tengo mucha suerte de tener unos hermanos, cuñados y sobrinos que lo que en la infancia no pudimos tener, lo tenemos ahora unos lazos de unión que nada ni nadie podrá romper y que mucha gente envidia.Felipe nuestro fisio particular que aunque no os lo creáis y lo digo muchas veces es mi hijo mayor, sin su ayuda y esfuerzo no seriamos lo que hoy somos, mas tarde se incorpora Jose al equipo he de decir que yo al principio era reacia a ello pero que hoy tengo que decir que también le queremos, Sonia, y Toñi gracias por ser como sois.

   Cuando vemos una silla de rueda no nos imaginamos el drama familiar que hay detrás, dejar tu casa por no poder acceder a ella, irte de tu ambiente a una casa alquilada en un sitio completamente distinto pero gracias a mi vecina Mª  Antonia que cada vez que la he necesitado ha estado a nuesto lado, los amigos se cansan pronto de venir a verte y de hacer una simple llamada telefónica, gracias Tía Petra y tío Fabi por estar siempre ahí pues otros se han hecho los sordos y han pasado de la desgracia ,y no nos equivoquemos es algo que pensamos que nunca nos va a pasar pero es por desgracia algo común que solo las familias que atravesamos por ellos sabemos cual es el calvario que te toca vivir. Cuando un hijo se muere sabes donde ir a llorar pero cuando día tras día , las veinticuatro horas ves sufrir a tu hijo ¿Dónde le lloras?, la gente piensa que soy muy fuerte pero se equivocan han sido y siguen siendo muchas las lagrimas que he tenido como únicas compañeras, pues es verdad que la vida sigue pero la MIA se paro en ese mismo instante, pero si me siento orgullosa de mis hijos pues los dos son maravillosos  y luchadores y gracias a ellos no pierdo las fuerzas y he luchado toda mi vida por otros y ahora me toca luchar por mi y mis hijos.

Tengo un padre maravilloso que ha sabido afrontar este accidente, con entereza y optimismo aunque las lagrimas están en cada momento en sus ojos

   Los políticos pasan de tu problema no solo los altos cargos sino un simple alcalde y una oposición que van todos a sus intereses nos hacen aún la vida más difícil incluso con la ley a nuestro favor, y no hace falta dar nombres pues ellos ya lo saben

  Solo me queda decir que gracias al Jesús Tresguerres que cogio a mi hijo como si fuera suyo gracias a mi prima Fe que puso todo su empeño para que así fuera y con él y nuestro esfuerzo hoy puedo decir que mi hijo ha logrado unos avances que pese a quien pese están ahí

4 años después...

Sí 4 años, 4 años han pasado desde aquel 22 de Abril de 2007. 4 años que se dicen pronto pero que pasan más lentos de lo que se cree. 4 años desde que las piernas que antes corrían por todos los lados y jugaban al fútbol se quedaban inmóviles y en el aquel momento parecía ser para siempre.

4 años desde que estaba celebrando el ascenso de mi equipo a Primera división, 4 años desde los "Pucela es de Primera", 4 años de aquel desgraciado accidente que me dejo en silla mientras celebraba una de las mayores alegrias deportivas, 4 años desde el accidente pero aun asi 4 años de amor más fuerte hacia el Pucela.

Mucho sufrimiento he pasado en estos 4 años, pero como el primer año ninguno. Cambio de vida, de animo, de casa... Es imposible dar las gracias uno por uno pero yo intentare darlas poco a poco.

Tras el accidente me transladaron a la UCI del Hospital Rio Hortega de Valladolid, primeros minutos de angustia y pruebas mientras te das cuenta que no mueves nada más que el cuello, se te pasan millones de cosas por la cabeza, has visto en la tele millones de veces a personas en la que ahora es tu situación y lo único que se te ocurre en esos instantes es que es mejor morir que estar así.


Esa misma noche mis amigos esperaban en la sala de espera de Urgencias sin saber nada de nada ya que al no ser familia no podían entrar, hasta que a Javi Batuecas se le ocurrió la idea de decir que era mi novio. Imaginaros la cara que se me quedo cuando estando ya todo sedado y lleno de goteros me preguntan si quería ver a mi novio. Muchas gracias Javi por esa primera visita y por no venirte abajo en ese primer momento. Eres una de las personas que más quiero y aprecio y eso que cuando me paso el accidente sólo hacía un año y medio que nos conocíamos.

Después de la "visita" de Javi, ya llegaron mis padres y mi tío Nica y mi tía Loli. Cuando entraron los único que se me ocurrió decir fue "Mama, no muevo nada" y ella me respondió "Ya lo sabemos hijo, pero saldremos de esta".

Los siguientes días los recuerdo poco ya que me los pase sedado, lo que si recuerdos son un enorme compás en mi cabeza con una pesa de unos cuantos kilos para que no moviera la cabeza y duermo en una tabla de metal hasta que el Doctor Rafael Ramos me operó.


A partir de ese día recuerdo algo más las visitas diarias de todos mis amigos, Edu, Juan, David, Manu, Maria, Lourdes, Mireya, Javi Trancon, Javi Roque, Feras, Javi Batuecas, Alberto, Cesar, Sergio... Seguro que me quedo a alguno por ahí, eran los que me alegraban el día y gracias al servicio de la UCI les dejaban estar esos de 2 en 2 desde las 12 de la mañana a las 12 de la noche.


Cuando ya estaba mejor recibí una visita por sorpresa que me alegro y me termino de subir la moral. De repente en la habitación de la UCI se presentaron Mendilibar, Víctor, Garcia Calvo y Alberto. Me hizo mucha ilusión poder compartir unos minutos y que se preocuparan por mi como si fuera parte de su familia. Muchas gracias a ellos y muchas gracias a toda la plantilla de ese año que se preocupo por mi e incluso saltaron al campo con una camiseta que ponía "Animo Antonio". De ese momento me quedo con el abrazo sincero de Jacobo a Oscar cuando le estaba entregando la camiseta.


Y llego el momento de ver a las dos personas que más quiero a mi abuelo y a mi hermano. Decidieron un mal día puesto que estaba mal y lo único que se me ocurrió decir fue "Despediros de mi, que de esta no salgo". Gracias a los dos por no llorar delante mía.


El día que me trasladaron a Toledo, estaban allí todos mis amigos para despedir pero yo estaba sedado y no me di cuenta de nada.


Ocho meses en el Hospital Nacional de Paraplejicos dan para muchas cosas y para aprender la lección más dura que te puede dar la vida, vas a ser un mueble el resto de tu vida o al menos eso decían allí, e imaginaros lo que es eso para un chico de 20 años.


De esos ocho meses me pasa al menos dos en la UCI debido a una pancreatitis que contraje y que casi me lleva a la muerte, pero no si se por suerte o porque bicho malo nunca muere tuve la suerte de salir de esa enfermedad. Eso si haciendo una traqueotomía de la cual me quedara la señal de por vida, pero bueno una herida de guerra.


De esos dos meses en los que mis padres no se separaron de mi puedo decir orgulloso que mi padre era el único padre que estaba allí a las 8 de la mañana para verme aunque fuese 5 minutos que es lo que dejaban ver por la mañana, pero él estaba allí aunque cada día le decían que ese día podría ser el último día que viviese.


De mi madre que decir, es la mejor madre del mundo ella más que nadie sabia lo que pasaba y en vez de desanimarme me intentaba levantarme el animo con cualquier tontería como haciendo hablar a un peluche o contándome cosas de las fincas del pueblo.


Cuando me bajaron a planta la 2º N.O conocí a tres de las personas que me ayudaron a levantar el animo y a ver que no todo estaba perdido en esta vida. Muchas gracias Señor Manolo (que en paz descanse) siempre me acordare de tus palabras diciendo me que echara huevos, pero sobretodo a dos grandes amigas que ya forman parte de la familia como son Sagra y Bego, gracias a sus "perrerías" me alegraban los días y se hacia más amena la estancia en un hospital donde nadie quiere estar.


Chema y el doctor Pablo Grande, que de nuevo me hicieron sentir que eran parte de mi familia.


No puedo poner todas las visitas que tuve porque entonces no acataría nunca pero los que más iban eran mis primos y mis tíos, y me sacaban de allí y así estábamos en familia como antiguamente.


Al que más agradecido tengo que estar a parte de mi madre es a mi hermano Javi. Un chaval que con 13 años renuncia a sus vacaciones para estar contigo no se merece un pedestal, se merece que quiten a un santo y le pongan a él. Muchas tardes nos tiramos jugando al ping-pong  y tirandonos por las rampas. Vamos que él era mi alegría, a parte de mis manos y mis brazos.


También agradezco a Alicia (la terapeuta) que me enseñara a servirme por mi mismo en tanto y cuanto me es posible.


Lo mal que lo pase allí con la doctora no merece ni escribirlo ya que quiero que sea un entrada emotiva de esperanza.


Pues llego el momento de volver a Cáceres, cambiar de casa es lo primero que tuvimos que hacer al regresar.


Pero bueno no todo es malo y aquí comienza otra parte de la historia de la que me siento muy feliz. Desde el primer día que llegue a Cáceres apareció en mi vida uno de mis ángeles de la guarda, Felipe Rubio. Un chaval joven que se presto a hacerme rehabilitación en el peor momento ya que yo me negaba a trabajar, pero el a base de esfuerzo consiguió que yo me interesara de nuevo por recuperarme. Y una vez más me toca dar las gracias, ya no por fisio sino por ser un gran amigo y confidente.


En los siguiente meses salí poco de casa hasta que mis amigos (Javi Roque, Javi Trancon, Juande, Dani, Jorge, Sergio...) decidieron por ellos mismos que ya era de ser él que era y salir de casa como era normal para un chico de mi edad. Asi que gracias chicos por animarme a dar ese primer gran paso de volver a integrarme en el grupo.


Por aquel entonces muchos jugadores del Pucela se preocupaban por mi como eran Iñaki Bea y Joseba Llorente. Muchas Gracias a los dos, en mi corazón os llevo a los dos.


También por aquel entonces eran múltiples las muestras de cariño de la afición blanquivioleta, de la que como comprendeis no puedo poner de todos pero ellos saben quienes son y se sabrán identificar en cada guiño que hago en cada entrada. Destacar a Ordax, Miguel Ánguel y Carlos que se encargaron de organizan los torneos que llevan mi nombre, gracias a ellos y a los que lo hicieron posible (Legarra, Miguel Ángel, Rubo...).


Lo de mi estancia en Alemania lo prefiero pasar por alto ya que no saque nada y fue una perdida de tiempo y de dinero.


Antes de dar un pequeño salto en el tiempo dar las gracias a Sara, no voy a decir porque, porque ella ya lo se sabe, aunque si diré que Gracias simplemente por ser Sara.


Pues bien damos un avance hasta Julio de 2009, donde apareció en mi vida el Doctor Jesús Tresguerres. 


Jesús me propuso un tratamiento a base de Hormonas del Crecimiento (GH) que consiste en pincharse todos los días una dosis que el manda para que los nervios de la zona afectada se vuelvan a unir y poder a volver recuperar toda la movilidad posible. Nos dijo que el tratamiento era largo y costoso, pero ¿como no intentarlo?


Pues bien tuvimos que aumentar la rehabilitacíon a 3 horas diarias, lo que suponía el doble de esfuerzo, pero también aumentaron mis ganas por recuperarme.


Aquí en este punto llegó mi otro ángel de la guarda, Jose Moreno, que aunque se unió tarde es uno más de este proyecto y otro gran amigo con el que contar en los momentos dificiles.


Después de toda esta parrafada toca contar un poco como me encuentro yo ahora mismo. Pues bien, yo ahora mismo con la moral por las nubes y los que seguís este blog sabréis porque, para los que sea la primera vez que lo leáis os cuento. 


He comenzado a ponerme de pie con los bitutores y la sensación es magnifica, buena ya sabéis que la compare con el gol de Iniesta en la Final del Mundial.


Cada día voy cogiendo más equilibrio he incluso en ocasiones me atrevo a agarrarme yo solo a la silla si ayuda de nadie. Pero aún queda mucho camino por delante, eso si lo bueno que tengo que nunca me rendiré y daremos lo máximo y llegaremos hasta se pueda, que esperemos que sea.


Desde aquí dar las gracias a todos aquellos que me leen y me mandan ánimos.


Y para terminar una foto de los máquinas conmigo. Felipe(izq) y Jose (drch).

Primera semana trabajando con bitutores

Pues después de estar toda la semana pasada practicando con bitutores, se puede decir que no ha ido del todo mal.


Aunque parezca fácil, es bastante complicado mantener el equilibrio y ganar estabilidad en tan poco tiempo y necesitare unos meses para manejarme medianamente bien con ellos, pero creo que con esfuerzo y ganas lo podremos conseguir.


Como no tenemos paralelas ni andador ni nada, Felipe y Jose, se las tienen que apañar como pueden para mantener en pie, y aún a pesar de que son tíos fuertes les cuesta, pero bueno también con la ayuda de mi hermano vamos sorteando los obstáculos como van saliendo.


Mis impresiones han sido bastantes buenas y aunque como dije antes aún apenas (casi nada) mantengo el equilibrio ya me voy acostumbrando a estar en vertical y a ver el mundo desde otra perpectiva, bueno otra no, la que debería de ser la mía.


Y como una imagen vale más que mil palabras aquí os dejo un vídeo. Espero vuestras opiniones.

Primeras impresiones cuatro años despues.

Pues como bien sabéis, hoy he estado en Toledo a por los bitutores. Todo ha ido genial, incluso mejor de lo que yo me esperaba.


Bueno, pues he llegado como a las 13.45 a la ortopedia donde tenia que ir a recoger los aparatos, vamos casi a punto de cerrar, pero como son buena gente me han dejado probármelos y no tener que esperar hasta la tarde.


Pues bien, hemos tardado un rato en ponérmelos y ajustarlos, puesto que como era la primera vez que me los ponía y aún había que darle unos pequeños retoques para que me encajaran perfectamente. Bueno, pues después de un rato hemos conseguido ponérmelos y encajarlos perfectamente. Era la hora de probarlos y ponerse de pie (aunque fuera con aparatos) después de 4 años sentado en la silla. Se dicen pronto 4 años, pero pasan lentos y más cuando quieres correr y aún no sabes ni andar.


Me senté en el borde de la camilla y Ricardo y Manolo (los técnicos de la ortopedia) me explicaban como tenia que hacer y como colocarme. Aunque yo ya estaba a lo mio, no prestaba mucha atención. Estaba nervioso. La primera vez que iba a ver el mundo de nuevo desde mi altura original. Es una sensación que no se puede explicar con palabras.


Y llegó el momento, Ricardo y mi padre me ayudan a incorporarme. La primera impresión es un poco desconcertante, puesto que no mantengo bien el equilibrio y me voy un poco hacia delante, pero enseguida me dicen como tengo que ponerme y consigo ponerme más o menos recto. Me doy cuenta que todo cambia a esa altura. Personas que sentado en la silla me sacan un trozo en altura ahora no me llegan ni al hombro. Empiezo a notar un poco de mareo. Normal, ponerse de pie después de tanto tiempo no es nada fácil. Me sientan.


Pasados unos 2 minutos, me preguntan si quiero volver a intentarlo. ¡Por supuesto! ¿Acaso lo dudan?. Pues bien otra vez me ayudan incorporarme. Pongo las manos en el andador y esta vez sí que me noto bien y muy seguro. Tomo la postura y correcta y noto otra vez la sensación de volver a ver las cosas a mi altura. Muchos recuerdos, muchos goles metidos con estas dos piernas ahora inmóviles, muchas fiestas en discotecas... Me sentía de una manera que es increíble. Imaginaros a Iniesta marcando ese gol en el minuto 117 de aquel 11 de Julio, pues algo parecido es lo que sentí yo en ese momento. Aguanto todo lo que puedo, pero ya me empiezo a cansar y como me los voy a traer a casa decido dar por terminado el primer asalto.


Me echan en la camilla, me quitan los bitutores y otra vez a la que ha sido mi compañera en estos últimos 4 años. Pienso que si la silla pudiera hablar diría . "Tío, ¿otra vez aquí? y yo le contestaría: "Sí amiga, pero por poco tiempo".


Bueno, pues poco más que contar de esta nueva experiencia, lo único deseando que llegue el Lunes para ponérmelos aquí en casa y volver a sentir esa sensación de ser el más alto de la habitación.


Y ahora la foto del momento:

Semana importante.

Buenas a todos otra vez, nuevamente os agradezco que leáis mi blog y sigáis mi evolución día a día, os doy las gracias de todo corazón.


Pues os cuento un poco como ha ido esta última semana. 


Felipe ha tenido un pequeño percance y esta semana pasada no ha podido venir a hacer las sesiones correspondiente de rehabilitación, asique sólo ha estado Jose esta semana dándole duro conmigo, vamos como suele ser.


Por otra parte seguimos con la sedestación consiguiendo cada día más equilibrio y más control de tronco, aunque como en todo ejercicio también hay fallos y el otro día me caí de la cama y me di un golpe, eso si sin consecuencias ninguna solamente una pequeña rojez en el hombro, así que tranquilos que seguiré dando mucha guerra.


Mañana, voy a Toledo a por los bitutores. En principio ya me los voy a a traer ya para Cáceres, pero tampoco lo se seguro, puesto que tengo que probármelos e igual hay que hacerle algún ajuste y no me los puedo traer, pero vamos que creo que sí.


Para quien no sepa que son los bitutores, lo voy a tratar de explicar de una manera simple. Son unos aparatos que se ponen en las piernas para mantenerte de pie. Están hechos de metal y digamos que son como un exoesqueleto que te mantiene las piernas rectas, bloqueándote las rodillas para que no se doblen y puedas mantener la posición.


Cuando los tenga os pondré una foto mía con ellos puestos para que veais como son.


Bueno y por ahora nada más, sólo mandar un saludo a Teresa, Emiliano y familia que son una gente encantadora y que estoy seguro que Emiliano también conseguirá su objetivo y yo lo veré y podré disfrutar de un día en Madrid con él, con Teresa y con sus nietos.


PD: Víctor, es un honor que hallas leído mi blog y espero que lo sigas haciendo y podamos seguir hablando por twitter. Un saludo

Videos Sedestación

Bueno, pues de mucho tiempo sin escribir por unas cosas o por otras, volvemos con fuerza. Con 5 vídeos, eso si cortos.


En ellos se me ve en sedastación haciendo varios ejercicios para fortalecer diferentes músculos. Me gustaría destacar el último sobre los otros por el simple motivo que era la primera vez que jugaba con el balón en sedestación sin apoyo en la espalda.


A partir de ahora lo retomaremos con mucha fuerza y muchas ganas, y escribiré todas las semanas.

TOLEDO GOLPEA POR SEGUNDA VEZ

Como sabéis Antonio ha estado ingresado en Toledo desde el día 11 hasta el día 19, él ya os ha contado su experiencia, pero yo quiero añadir algo más para que sepáis como son algunos profesionales de Toledo. Mi hijo ingreso el día 11 casi por la tarde, el día 12 por la mañana tenemos el primer problema, la rehabilitadota  de la 2ª NE doctora Artimes me dice en el pasillo delante de la gente que el ingreso es un ingreso mal hecho pues su teoría es que el profesor Tresguerres como ellos le llaman para mi es Jesús es el que hace el ingreso de su sobrino porque quiere hacerle un estudio cosa totalmente falsa pues lo único que ha hecho ha sido ser portavoz de nosotros, intento explicarle que el ingreso lo hace el Gerente de ese  hospital y fijaos en el nombre “HOSPITAL NACIONAL DE PARAPLEJICOS DE TOLEDO” y os digo esto porque es el único público en toda España, con está situación me bajo a hablar con el Gerente D. Miguel Ángel Carrasco “ muy simpático por teléfono cuando quería que Antonio ingresara” y la primera respuesta que recibo de este señor es que tiene cosa más importante que hacer que hablar conmigo ( que pena que los pacientes no sean lo primero para este señor) al fin me da dos minutos con toda su prepotencia y le cuento la situación y que Antonio necesita rehabilitación, este señor ordena a la secretaria que llame al jefe de neurología y al jefe de rehabilitación, no se lo que hablaron en esa acelerada reunión , pero por la tarde el Jefe de Neurología  Doctor Oliviero nos dice que el ingreso lo realiza él y que los gastos van a ir a cargo de neurología  y no a rehabilitación con lo cual esa  doctora no tiene nada que decir  que pena que hablen de dinero con un paciente que ellos han querido ingresar y que por respeto a Jesús no cogí la  maleta y me fui pero esto no cambia nada tengo que dar las gracias a la neuróloga Mª Ángeles por su trabajo, su trato y su apoyo y siguiendo con la doctora Artimes  nos niega lo evidente y nos vemos presionados con un machaque psicológico que nos va minando día a día. Cuando ella decide poner a Antonio de pie llevaba 6 días sin nada de rehabilitación ,le da la noche y en el desayuno una pastilla para los espasmos que le hace perder fuerza, añadido a esto Antonio estaba muy nervioso quería un referente, no solo no me deja entrar sino que lo intenta en el gimnasio grande cuando más gente había y de pronto se ve rodeado de un montón de trabajadores del centro con la mirada puesta en el y claro no lo consigue con lo cual su ilusión se viene abajo y tira la toalla , esa buena profesional no se digna ni en el a decirnos nada, sino que lo hace la neuróloga que en todo momento intenta animarlo pero la tristeza era latente ¿ Como creéis que se siente él y yo cuando ves que esta señora ha hecho un teatro para decir no a los bitutores y  él es actor principal y los demás el publico? ¿ como creéis que se siente una madre cuando lleva a su hijo lleno de ilusiones y alegría y se encuentra con un hijo triste y hundido ¿ Pero eso no acaba con mis fuerzas sino todo lo contrario, pero aquí no se queda la cosa el día 19 cuando le da el alta nos llama a su despacho y nos dice lo que Antonio ya os ha contado y se permite el lujo de entrar en el campo de la psicología, campo que conozco muy bien y además me niega que el estado de animo  y el estado psicológico no influye en los espasmo cuando en casa no los tiene y cuando llega al hospital le dan muy seguido y además nos habla de la GH  diciendo que solo sirve para gastarnos el dinero y debe pensar que nos sobra el dinero cuando todos sabéis que es lo contrario y nos dice que le compremos un aparato para ponerse de pie para reyes, sin darse cuenta ella sola nos da la razón pues si esos aparatos se los podemos comprar ¿Qué significa?  Pero si ella lo hace seria reconocer que su compañera la dr. Alcaraz se equivoco y es más le dice que tiene una guerra con los aparatos y no los va a conseguir. Su respuesta no me sirve para nada pues la neuróloga nos dice que la resonancia y otra maquina que son neutrales dice todo lo contrario,

   Pero de toda experiencia por muy mala que sea como en este caso se saca algo positivo y yo lo saque

   Lo primero es confirmar como funciona el hospital, que no hay comunicación de unos profesionales a otros, que los pacientes se sienten desprotegidos, que algunos profesionales no son humanos

    Lo segundo la gran satisfacción de haber tenido la oportunidad de poder animar a esos chicos/as y a esos familiares que están allí ,pues sabéis que nunca se podrá decir que tienen una negligencia medica pues a todos se les dice que eso no tiene solución, que van a quedarse como un vegetal, etc.….

   Lo tercero que no se valora el trabajo de celadores, auxiliares de enfermería , enfermeros/as cuando son los únicos que les cuidan con mimo y cariño por que son más humanos que ellos y ya no quiero extenderme más solo decir al “ señor “ Gerente que gracias por su desprecio y a la dr. Artimes que gracias por su trato y por romper una ilusión

    Gracias Tere y Emiliano por mostrarnos vuestro cariño y apoyo y a ti Emiliano te digo que luches que luchando se ganan las batallas

Ojala que ninguno de vosotros tenga que pasar por allí y pasar lo que los demás pasamos, ¿ Como creéis que se siente una madre cuando llegamos con toda nuestra ilusión dando ánimos a los demás y ves como tu hijo en pocos segundos tira la toalla?

   Pero dicen que el hombre es el animal que tropieza dos veces en la misma piedra y eso me ha pasado a mí pensé que sería distinto porque el “Gerente” es el que pide el ingreso de Antonio y ha sido peor pero bueno esta mala experiencia la olvidaremos con el tiempo pues tengo la gran satisfacción de que diga lo que diga esa señora yo veo lo contrario y que tengo a mi lado unos profesionales que ninguno de ellos les llegan al tobillo.

   Gracias JESÚS, FELIPE Y JOSE pues a vosotros también os ha servido nuestro sufrimiento para luchar con más ganas y coraje y se  que lo conseguiremos y cuando eso llegue podremos ir al hospital y demostrar a esas señoras que se equivocaron.

Otra vez en Toledo y esta vez peor.

Bueno, pues después de mucho tiempo sin escribir vuelvo con fuerza y con mucho animo.


Pues bien he estado en Toledo de revisión y me ha ido peor que las otras veces, no en el sentido de las pruebas que luego os contare sino en el trato por la rehabilitadora.


Según la "señora" rehabilitadora, no sólo no dice que voy mejor, cosa que podéis ver en el blog, sino que voy peor. Claro todo según ella. ¿Porque os explicareis? Pues muy simple porque si decía que voy mejor estaría quitando la razón a su compañera de trabajo y por lo tanto reconociendo que se equivoco en su día. Pero bueno vayamos a las pruebas que son lo importante en esta revisión.


Me hicieron unas pruebas de neurología, que son objetivas, por lo tanto nadie puede negar lo que se ve ahí.


La prueba irrefutable de que voy mejorando, es una prueba de potenciales evocados. Como mucha gente no sabrá lo que es, lo explico de forma sencilla. Pues bueno, es una prueba en la cual te ponen una serie de electrodos por todo el cuerpo y te mandan por medio de un aparato una serie de impulsos para ver si llega información desde los miembros al cerebro.


Pues bien, todo a dado perfecto y me llega información de todas las partes del cuerpo, es decir, que habiendo información en un futuro puede haber movimiento, es más, en esa prueba sale que comienzo a tener contracciones en los cuadriceps(muslos), con los cual después de las leves contracciones viene el movimiento y después del movimiento viene el ponerse de pie.


Bueno, la neurologa también me ha dicho que la mano izquierda va camino de recuperarse 100% y quizás en 6/7 meses este funcionando a un nivel casi normal, lo cual es un avance enorme para por ejemplo poder impulsar con más fuerza la silla y quizás también para coger un bolígrafo, eso si me tendré que hacer zurdo cosa que ya me enseñaron en terapia (Gracias Alicia) por si pasaba esto en un futuro.


Esto, no cambia nada en mi rahabilitación ya que tanto Felipe como Jose como Jesús como yo seguimos con el mismo animo de siempre y estamos convencidos de que estamos por buen camino y que vamos a conseguir el gran objetivo de ponerse de pie y volver a andar.


Estos próximos días no dedicaremos a regular la maldita espaticidad y a recuperar el tiempo perdido en esta semana en Toledo. Hoy ya he hecho plano y todo correcto.


Ahora y volviendo al tema de la rehabilitadora Dr. Artimes, os voy a contar lo que me dijo antes de venirme, seguro que os va a sorprender.


Me dijo que no sólo iba a peor como ya he dicho antes, sino que hacer tres horas de rehabilitación es un machaque psicológico para mi, ¿esta "señora" no vera que para mi la rehabilitación para mi no es un castigo sino una forma de hacer deporte y que mis fisios, tanto Felipe como Jose, no son sólo mis fisios sino que son mis amigos y que lo pasamos en grande haciendo la rehabilitación?. También me dijo que ponerme de pie era una locura aunque fuese en el plano cuando todos absolutamente todos los métodos de terapias con lesionados medulares recomiendan ponerse de pie para regular todo el funcionamiento del cuerpo.


Y ojo ahora viene lo gordo, me negó en mi propia cara que fuese capaz de subir unas rampas que hay allí en el hospital y que seguro que no era capaz ni de subir un metro. Bueno, yo de esto no voy a decir nada os dejo un vídeo para que juzguéis vosotros mismos y veáis como son en Toledo.

Bueno, a partir de ahora volveremos a coger el ritmo de escribir cada semana. Muchas gracias por leernos y por vuestros ánimos.