miércoles, 1 de diciembre de 2010

Video pulsaciones Martes 30 de Noviembre



Bueno, pues como veis en este nuevo vídeo voy ganando Triceps para poder pulsarme y levantar mi propio cuerpo de el sitio donde este sentado.


Además la semana pasada fue muy productiva en cuando a rehabilitación se referie ya que pude comprobar que aguanto bastante más en sedestación sin apoyo ninguno lo cual es fundamental para el objetivo final.

miércoles, 24 de noviembre de 2010

Video sedestación Miercoles 24 Noviembre




Pues este es un nuevo vídeo en sedestación con Jose. Él mueve la cama para comprobar mi equilibrio. Como podéis ver voy mejorando en el equilibrio que como ya dije anteriormente es fundamental para poder ponerse de pie en un futuro.

jueves, 11 de noviembre de 2010

Semana poco productiva

Esta semana por desgracia solamente he podido hacer rehabilitación el Lunes debido a que he estado nuevamente enfermo con la garganta y con fiebre.

El Lunes trabaje con Jose para intentar quitarme esta horrosa espasticididad que me entra con los dichosos cambios de tiempo, pero al trabajar solamente un día no se me han quitado y espero que la semana que viene puedan quitarse o al menos reducirse.

Con Felipe trabaje mucha sedestación, cosa que es muy importante para en un futuro (esperemos no muy lejano) mantener el equilibrio tanto sentado sin respaldo como de pie. También hemos empezado a hacer pulsiones para fortalecer el tríceps, lo cual me ayudara a hacer transferencia de la cama a la silla y de la silla a cualquier otro sitio.

Desde aquí os quiero dar las gracias a todos los que me estáis siguiendo en esta difícil aventura como es mi recuperación y agradeceros también todos vuestros ánimos que me llegan y me hacen seguir adelante. Algún día a todos de los que me estáis siguiendo y ni siquiera me conocéis, me gustaría conoceros pero de pie si es posible e invitaros a una gran barbacoa.

También quiero animaros a que escribáis comentarios exponiendo vuestras dudas, sugerencias o lo que queráis que las leemos todas.

Un saludo, Antonio.

domingo, 31 de octubre de 2010

Sentimientos de una madre

Me llamo Pury, soy la madre de Antonio, desde este blog quiero contaros la experiencia que yo he vivido.
   En pocos minutos y con una simple llamada telefónica la vida te da un giro de 180º, cuando mi hijo sufrió el accidente el día de San Jorge y el medico  te dice la situación el mundo se te viene abajo en ese momento, pero por suerte el haber trabajado con niños discapacitados durante años en pocos segundos reaccionas y le dices a tu hijo “ Pon el carro en marcha que yo tiro de el “ sacas valor y fuerza no se de donde pero por suerte la psicología y el apoyo de 15 o 16 jóvenes a tu lado te sirve en ese momento para mi y mi para mi familia.
   Antonio aparte de la intervención quirúrgica realizada en Valladolid por el Doctor Ramos, jefe medico del Real Valladolid, en la U.C.I. de Toledo lucho durante muchos días entre la vida y la muerte por una pancreatitis que por esto perdió 30 kilos.
   En la U.C.I. tanto en Toledo como en Valladolid estuvimos arropados por todo el personal que en ellas trabajan, cuando sale de ella se le translada a la planta 2ª N O donde la  Rehabilitadora la Doctora Mª Angeles Alcaraz pasa de él negandole todo lo que se la pedia ¿Que ganas puede tener un joven con 20 años de luchar  cuando esa Doctora le dice  que no movera más que la cabeza? ¿Como se siente una madre ante esta situación?
    El día 19 de diciembre del 2007 pedí que se firmara el alta de mi hijo después de una fuerte discusión con  dicha señora ya que allí ya no hacia nada. Regresamos a mi pueblo Arroyomolinos  de la Vera  que fue el primer sitio que pudimos adaptar.

   Cuando regresamos a Cáceres empezamos a encontrarnos grandes obstáculos, tuvimos que abandonar nuestro piso ya que no teníamos forma de acceder a él y alquilar una casa, entonces fue cuando nos dimos cuentas de las dificultades que día a día nos encontrábamos.
    Nuestro medico de cabecera de siempre D. Carlos Doncel Rangel y el Coordinador del Centro de Salud “ Plaza de Argel” D. Antonio Cruz Macias se niegan a atender a mi hijo pues según dicho doctor eran “gente” con muchos problemas y sus palabras textuales fueron  “ te cambias de medico por las buenas o por las malas” , pero afortunadamente se equivoco en todo, mi hijo tiene una gran doctora tanto como persona como medico y el resto de la familia un doctor que es igual que ella, gracias don Carlos Doncel.

    Buscamos un fisioterapeuta para que tratara a mi hijo en casa y después otro para que trabajaran mañana y tarde. El día 5 de Enero del 2008 nos trasladamos a Colonia (Alemania) para el tratamiento de las células madres pero por desgracia no funciono. Por suerte el Doctor Tresguerres  se puso manos a la obra  con la GH (Hormonas del Crecimiento y os aseguro que la recuperación es visible, yo para preparar a mi hijo tuve que dejar  mi trabajo y necesitaba a otra persona conmigo, al día de hoy lo hago yo sola ya que mi hijo tiene mucha más movilidad, se voltea solo, bebe solo, come solo etc….


   En la U.C.I. de Toledo la doctora nos comento que en estas situaciones se solían perder los amigos, con mi hijo no ha sido así pero conmigo si he perdido compañeros, gente que decían ser amigos  y de alguna forma eso hace daño pero con el tiempo te acostumbras y las heridas se van cerrando.

Por todo ello os digo desde aquí como madres que en un túnel tan oscuro siempre aparece un rayo de luz, que las personas en mi misma situación tengan fuerza, valor y paciencia que con trabajo, valentía y lucha se consiguen muchas cosas , que los obstáculos que nos encontramos cada día los tenemos que saltar.

   Desde aquí quiero dar las gracias al Doctor Ramos por su trabajo, al Club Real Valladolid por su ayuda incondicional, a la Federación de Peñas , a los Ultravioletas, a la Casa Extremadura en Valladolid, a Miguel Ángel, a los medios de Comunicación de Valladolid, al Personal que trabajaba en el Hospital “ Río Hortega” a las personas del Hospital de Toledo fisioterapeutas, Capellán, auxiliares de enfermería , enfermeros/as a Alicia ( Terapeuta de mi hijo) Celadores, limpiadoras que trataron a mi hijo con todo el cariño del mundo y me arroparon a mi,  y a todas esas personas que han estado a mi lado en los momentos tan difíciles y que aún están ahí, a Felipe y a Jose  por ser unos mas de la familia a la Doctora Bacaicoa, al Doctor Dimas Igual por su sensibilidad y su trato a Diana y María por luchar para que mi hijo este en la Universidad y a todas esas personas que hemos ido conociendo en este recorrido Gracias Sara por seguir preocupándote por mi hijo aunque ya no este en el CADEX , Gracias Fidel Enciso por tendernos tu mano, Gracias Antonio Arranz por estar siempre disponible,  Gracias Jesús por todo lo que estas haciendo, gracias Geronimo por tus ánimos y por tu cariño , gracias Luis Fernando por no olvidarte de tu prima y compartir comigo lo bueno y lo malo, gracias al programa ECO por dejarnos entrar en sus vidas. Si no he puesto a más personas que nadie se ofenda es por no alargar la lista pero ellos saben que no me olvido y que los quiero, como veis cuando unos te dan la espalda otros te tienden su mano

          Un abrazo para todos y gracias por seguir este blog




  

jueves, 28 de octubre de 2010

Otra semana más o menos según mireis

Buenas, pues otra semana que pasa y esta semana si que no hemos avanzado nada por dos motivos, yo he estado enfermo y Felipe también porque sufrió un pequeño/gran tirón en la espalda y está convaleciente.

Asique, esta semana las cosas no han estado demasiado bien como imaginais. Los ánimos siguen en todo lo alto asique no os preocupeis que seguiremos luchando.

Yo por mi parte estoy deseando que llegue ese día en que me pueda levantar de la silla y tomarme unas cañas con todos vosotros.

miércoles, 13 de octubre de 2010

Semana un poco confusa

La semana pasada fue un poco confusa en mis progresos, ya que con el cambio de tiempo me han dado algunos dolores y muchos espasmos.

Por lo demás sigo trabajando con Felipe y con Jose. La terapia Vojta es espectacular, siento unas contracciones y unas fibrilaciones por todo el cuerpo que me hacen sentir que esos músculos pueden volver a funcionar de nuevo.

En principio, el plan para estas semanas siguientes es cambiar la cama donde suelo hacer la rehabilitación por una camilla que me ha dejado mi prima Davinia. Hoy ha sido el primer día que la hemos probado y el cambio es notable sobretodo a la hora de hacer el Vojta, puesto que se recibe mucho más estimulo en una superficie dura que en la cama.

Por lo demás todo igual trabajando con mucho empeño y sin decaer el ánimo

lunes, 4 de octubre de 2010

Terapia Vojta (Felipe Rubio)

Seguimos avanzando en el tratamiento de Antonio y ahora damos un paso más comenzando a utilizar la "Terapia Vojta".

Esto ha sido posible gracias a Armando Rodriguez, fisioterapeuta ( terapeuta Vojta ) que tras visitar el blog y conocer el caso de Antonio se ofreció para darnos algunas indicaciones y guiarnos en la ejecución de dicha terapia.

A grandes rasgos la Terapia Vojta  en el aduto consiste en estimular la movilidad refleja mediante presiones en determinados puntos de estimulación de forma repetida. Esta repetición hace que el SNC (sistema nervioso central) reciba muchas veces la información fisiológica que  va dejando una huella, fundamental para convertir el movimiento reflejo en espontáneo, voluntario y cortical. (terapiavojtaextremadura.blogspot.com).

De momento sólo hemos tenido una reunión con Armando en la que nos ha explicado las bases fundamentales del método y la forma en la que debemos ejecutar las presiones para estimular la movilidad de Antonio.

 El tratamiento dura alrededor de media hora y debe ser repetido unas cuatro veces a lo largo del dia, implicando también a su familia en la ejecución del mismo, Al relizarlo notamos un rápido estímulo del abdomen y diafragma aumentando marcadamente la profundidad de su respiración y posteriormente observamos movimiento reflejo, tipo fibrilacion en el abdomen y a lo largo de todo su cuerpo, manos, brazos, zona lumbar, muslos, pies ...

Dependiendo del dia, el efecto es mayor o menor (se perciben fibrilaciones o movimientos mas complejos) y las zonas que reciben este movimiento también cambian.

Esperamos tener más reuniones con Armando (esta semana ya hay otra planificada) para seguir avanzando en este tratamiento ya que, a mi  modo de ver, la realización de fisioterapia intensiva junto con la fisioterapia neurológica estimulante de SNC es la combinación perfecta para que el tratamiento con la GH (hormona del crecimiento) siga avanzando.

jueves, 16 de septiembre de 2010

Semana atípica

Esta semana ha sido un tanto atípica, puesto que el viernes pasado me dio un desmayo y perdí la memoria durante un par de días y eso me produjo numerosos dolores de cabeza que no se me pasaban con ningún medicamento.

Todo ha hecho que la semana sea algo menos dura de trabajo, pero ni mucho menos hemos dejado de darle a la rehabilitación tanto con Felipe como con Jose.

Por lo general, yo sigo mejorando día a día y la semana que viene espero colgar algún vídeo más.

lunes, 6 de septiembre de 2010

Días 6-10 de Septiembre

Hola soy Jose esta semana vamos a trabajar empezando el lunes la espaticidad de las piernas y vamos a empezar a trabajar los movimientos finos de brazos. Apartir del Martes trabajaremos un poco menos la regulación de la espasticida ya que esta bastante controlado y vamos ha empezar a trabajar musculatura pelvica, abdominal y lumbar mediante la sedestación. Veo mejora en la musculatura de brazos y en los movimientos, controla mejor todo tipo de movimientos y volvemos a tener bastantes flexibilidad en todos los miembros inferiores(MMII).

Ya iremos comentando como ha ido la semana.

viernes, 27 de agosto de 2010

Previo del Real Valladolid vs Real Murcia (29-04-07)

Aqui dejo el previo del partido Real Valladolid - Real Murcia, en el cual los jugadores pucelanos llevaron unas camisetas con un mensaje de apoyo hacia mí una semana después del accidente.


lunes, 23 de agosto de 2010

Vuelta al trabajo

Hoy día 23 de Agosto de 2010 volvemos al trabajo con ilusiones y ganas renovadas. La misión inicial es mejorar la espasticidad en piernas. 

La primera sesión empieza a las 16:00 con Jose y después continuara a las 19:00 con felipe

Visita a Jesus Tresguerres

El día 14 de Agosto de 2010 fui a visitar en Baños de Montemayor a el Doctor Jesús Tresguerres. La última visita que tuve con el fue el 30 de Diciembre del 2009, aunque no hemos dejado de mantener una relación continua vía telefónica y vía e-mail dándome las pautas que debíamos seguir tanto a nivel de hormonas y ayuda de seguimiento fisiterapeutico.

La primera impresión de ese día fue de sorpresa al ver la evolución que había conseguido, después de una valoración exaustiva de comprobar la mejoría en los diferentes grupos musculares y a nivel sensitivo. Sus palabras de alegria fueron aún mayor cuando me vio en sedestación sin ayuda y manteniendo el equilibrio de una manera impensable para el desde la última vez que me vio. Sin dudarlo me dijo que el tratamiento estaba funcionando que todo estaba bien.

Decidió subirme la dosis de hormona de 1 ml a 1,2 ml y me mando tomar levadura de cerveza para prevenir la infecciones de orina,ya que el lo comprobo con el ejercito de Canadá con excelentes resultados.

La nueva cantidad de dosis la vamos  a probar durante dos meses y luego se decidirá si seguimos con ella o la aumentamos o disminuimos.

jueves, 12 de agosto de 2010

Para que pongais cara este proyecto, en la primera foto estamos de derecha a izquierda Felipe, Antonio y Jose y en la segunda foto Antonio y el Doctor Tresguerres

martes, 10 de agosto de 2010

Presentación Felipe Rubio(fisioterapeuta)

Conocí a Antonio en las navidades de 2008. Me encontré con un chico reservad, poco hablador y sumido en una profunda tristeza debido al duro golpe que la vida le había dado. Poco a poco me di cuenta que de callado y reservado tenía poco y que el palo que la vida le había dado lo había encajado mucho mejor de lo que yo creí en un principio. En cuanto a su estado físico la situación era delicada; espasticidad en miembros inferiores(MMII), escasa fuerza en miembros superiores(MMSS), deficit sensitivo importante pero no compuesto, falla el equilibrio en sedentación  afuncionalidad casi completa en manos, hipotensión ortotastica manos frecuentes, ulceras por presión...

  Ahora seguimos luchando contra la hipotensión y la espasticidad pero todo lo demás ha mejorada mucho. la funcionalidad de las manos, el equilibrio de tronco y la fuerza han cambiado radicalmente su aspecto general es otro y las capacidades y habilidades que va cojiendo, nada tienen que ver con las que había en su principio.

  A grandes rangos el tratamiento que hemos llevado ha consistido en:

   - Movilizaciones pasivas de MMII, suaves de máxima amplitud y en todo los planos de movimiento
   - Movilizaciones pasivas, activo, asistida y resistida de MMSS potenciando musculatura indemme.
   - Sedentación
   - Bipedectación en plano inclinado.
   - Trabajo del equilibrio en distintos posiciones.
   - Trabajo en colchoneta, volteos, potenciación y estiramientos.
   - Trabajo del tronco: rotaciones, flexibilidad y estabilizaciones.
   - Trabajo respiratorio con movilizaciones y expansiones colaterales.
   - También ha habido temporadas en las que se ha realizado fisioterapia con tratamiento en piscina.
  
   Mi intención con estas palabras es dar a conocer de una forma muy general el trabajo que hemos llevado y el estado general de Antonio para, a partir de ahora hablemos de los avances concretos que vayamos consiguiendo.

   Con la incorporación de Jose(fisio que trata Antonio por las mañanas) las ganas renovadas de Antonio, el consejo de Jesús Tresguerres y el trabajo en equipo esperamos alcanzar grandes resultados

Real Valladolid

Aunque esto no es una entrada sobre mi rehabilitación en si, este blog támbien es para mostrar mi estado de ánimo, y esta entrada se la quiero dedicar al Real Valladolid y a todos los seguidores del equipo.

En primer lugar agradecer al club todo el apoyo que me dio desde el primer día que me ocurrio el accidente. No había semana de las que estuve ingresado en el Hospital de Toledo que Mariano Mancebo(relaciones públicas) no llamara para preguntar por mi estado o que no hubiera un paquete con algo del Pucela para mi.

Incluso recibi la visita de algunos jugadores tanto cuando estaba en Valladolid(García Calvo, Víctor, Mendilibar y Alberto-médico-) como en Toledo(Chema, Víctor y Pablo-médico-). Tambien me gustaría agradecer a Marcos que me regalara su chubasquero el primer día que volvi a Valladolid y los vi entrenar. A Iñaki Bea por escribir sobre mi en su blog semanal que tenía en la página del club. A Jacobo por ese abrazo entre lágrimas con mi primo el día del Valladolid-Murcia en el cual salieron con una camiseta con el eslogan "ANIMO ANTONIO". A Joseba Llorente por dedicarme el gol de la permanencia ante el Recreativo. Y a todos los jugadores de este gran equipo que alguna vez se han interesado por mi estado.




En segundo lugar me gustaria agradecer a toda la afición que me ha apoyado desde el principio, me gustaria destacar a los organizadores de los III Torneos que llevan mi nombre(Espero un IV), www.blanquivioletas.com (Miguel Angel eres un crack) y de la que soy asiduo y en la cual he hecho muchos amigos, no hace falta que los nombre puesto que ellos ya saben quienes son.

Por último quiero agradecer a las Federación de Peñas y a todas las peñas que han participado en mis torneos: Flipanubla, MIG, Mendilibar, Marcos Fernandez.... y un sin fín de nombres. Mencion especial a Ultras Violetas, que fueron los primeros en llevar pancartas al estadio mostrandome su apoyo, y de los cuales han salido dos buenas ideas para la recaudación de dinero para mi rahabilitación.



Bueno y eso es todo, sólo queria mostrar todo mi agredecimiento a todo la familia blanquivioleta por su apoyo mostrado durante todo este tiempo.

Pd: Si alquien se pregunta porque hemos elegido el fondo de la montaña es porque mi recuperación es una escalada hacía la cima.

Tratamientos principales a día de 10-08-2010(Jose)

Tratamientos actuales: 

   - Estiramiento completo de miembros inferiores(MMII) y movilidad para regular la espasticidad. Tiempo estimado 50-60 minutos diarios.
   - Estiramiento del músculo bíceps de brazo izquierdo, ya que tiene un pequeño flexo.
   - Trabajar la musculatura de ambos antebrazos incidiendo en músculos rotadores, trabajando pronación y supinación.
   - El objetivo mas importante es el trabajo de los músculos tríceps, los cuales están valorados 1-2(en la graduación del 1-5).
   - Trabajo de pectorales y hombros.

Objetivos principales a día de 10-08-2010(Jose)

Objetivos:

   - Regular la espasticidad de miembros inferiores(MMII) y mantener la musculatura.
    
   - Eliminar los diez grados de flexo del codo del brazo izquierdo.
   
   - Potenciar la musculatura extensora y rotadora de miembros superiores(MMSS)
   
   - Aumentar los movimientos finos de miembros superiores.

  - Conseguir equilibrio y dar estabilidad a los movimientos pelvicos en sedestación.
 

Presentación Jose Moreno(fisioterapeuta)

   Hola me llamo Jose y en Junio de 2010 empecé una nueva aventura con Antonio. 

   Todo empezó una tarde con una llamada de Felipe el fisioterapeuta que lleva desde los comienzos con Antonio. En la llamada solicitaba un fisioterapeuta con experiencia en la rama de neurología y con ganas de introducirse en un proyecto innovador con hormonas del crecimiento(GH). Mi respuesta fue contundente:"¿donde y cuando empezamos?".

     Soy fisioterapeuta y ejerzo un trabajo bonito y gratificante, necesitaba hacer algo más, echar una mano a un amigo como se ha convertido Antonio en tampoco tiempo.

   Asique ya estamos en contactos todo el mundo y entre  todos ayudaremos a la mejor y pronta rehabilitación de Antonio.

   Será bienvenida y agradecida cualquier comentario, dudas, sugerencias... de fisioterapeutas y seguidores del blog. 


 Muchas gracias a todos, un saludo

miércoles, 4 de agosto de 2010



Este video esta hecho para ver lo que era capaz de levantar por mi solo el cuello y contar las vertebras que voy ganando.

Final de Mayo/Principio de Junio




 Este video es en el plano un día con Felipe trabajando triceps y trabajando fortaleza del cuello con un balón.

Final de Mayo/Principio de Junio

Informe clínico

INFORME CLINICO 

Antonio Aragoneses Campos.

Paciente de 24 años que consulta por falta  de fuerza muscular en brazos ,tras accidente que generó una sección medular cervical en C5-C6 Ausencia total de movilidad en parte baja del tronco y  piernas . Talla: 1.93 cm. Peso: 75 Kg

ANTECEDENTES : Con motivo de una caída,fractura hace dos años a nivel de vértebras cervicales C5 /C6 que le produjeron una situación de tetraplejia motora con conservación de la sensibilidad al dolor pero no a la temperatura. Inicialmente requirió traqueostomía pero luego  recupero la función respiratoria y la movilidad parcial de las extremidades superiores. 

SITUACION ACTUAL Varón de 24 años. El paciente presenta una ausencia de movilidad en las piernas y porción baja del tronco. A nivel de miembros superiores movilidad  limitada y extremadamente limitada en manos. Se queja de falta de fuerza en los brazos. Exploración física: Buena situación general pero una cierta acumulación de grasa en   abdomen. Ausencia de capacidad motora en piernas. No hay otros datos de interés.

Diagnóstico: Déficit de GH del adulto en tetraplejia por traumatismo.

Presentación

Hola, me llamo Antonio Aragoneses Campos, tengo 24 años y resido en Cáceres. Hace aproximadamente tres años y medio (22-04-07) sufrí una caída celebrando el ascenso del Real Valladolid a Primera Divisón.

Esta caída me produjo una lesión medular a nivel C5-C6 incompleta, es decir, una tetraplejia de la cual según los médicos sólo movería la cabeza.

Estuve ingresado en Toledo desde Mayo del 2007 hasta finales de ese mismo año. No fue una experiencia agradable ya que la doctora rehabilitadora que me llevaba se empeño en que no tenía ninguna posibilidad de recuperarme y casi ni se trabajo conmigo, exceptuando Alicia, la terapeuta que me trataba, que siempre vio posibilidades de recuperación y me enseño muchas cosas que me han sido útiles durante este tiempo.

Salí del Hospital de Parapléjicos el 19 de Diciembre de 2007, en principio me translade al pueblo (Arroyomolinos de la Vera) ya que fue el primer sitio que pude adaptar a mis nuevas necesidades.
Mis primeras Navidades como discapacitado físico fueron algo duras, pero gracias al apoyo de mi familia y amigos (Os quiero a todos) las pude superar.

Una vez concluidas me volví a Cáceres, donde tuve que coger una casa alquilada ya que mi piso de siempre era un 2º sin ascensor y sin posibilidad de adaptarlo.

El 8 de Enero de 2008 mis padres me propusieron seguir con la rehabilitación, cosa que yo al principio me negaba. Buscamos a un fisioterapeuta y encontramos a Felipe (1º máquina de motor de mi recuperación).

Durante los siguientes meses con Felipe fui ganando confianza en la recuperación. Trabajabamos sobretodo musculatura, ya que había perdido 30Kg desde la lesión.También comenzamos a trabajar fuerza de brazos y por supuesto movilizaciones del miembro inferior, para mantenerlos a tono.

Durante todo el 2008 mejore bastante mi movilidad, aunque no lo suficiente como para estar conforme, aunque nadie esta conforme con lo que tiene. Entonces descubrimos por Internet que había una clínica en Colonia, Alemania, que practicaba con la células madres y decidimos probarlo porque parecía que tenia buena pinta.

En Enero de 2009 fui a Colonia, donde me extrayeron células madres de la cresta ilíaca para inyectarmelas en la columna. Este tratamiento no dio ningún resultado, pero Felipe y yo seguimos trabajando para conseguir más independencia.

En Julio de ese mismo año apareció en mi vida el doctor JESÚS ÁNGEL FERNANDEZ-TRESGUERRES HERNANDEZ, si en mayúsculas. Jesús me propuso comenzar un nuevo tratamiento con Hormonas de Crecimiento (GH).

Este tratamiento consiste en una cosa muy sencilla: Inyectarse cada día una determinada dosis de GH, las cuales reconectan las células nerviosas de la médula, acompañada por 3 horas diarias de fisioterapia. Este tratamiento esta siendo llevado a cabo por la Fundación FOLTRA. Recomiendo que visitéis su página ya que viene toda la información muy bien explicada y os enterareis mejor que sí yo os lo explico. Su web es la siguiente www.proyectofoltra.org 

Durante todo el año que va desde Julio de 2009 a Julio de 2010, he mejorado bastante tanto la movilidad como la fuerza y el equilibrio.

A principios de Junio de 2010 apareció José (2º máquina de motor de mi rehabilitación), él cual me trabaja por las mañanas, mientras que Felipe lo hace por las tardes. Ya irán escribiendo ellos también para que conozcáis información de primera mano de profesionales y no sólo de mi, que al fin al cabo yo que estoy todo el día no me noto tanto la mejoría como me la pueden notar ellos.

Y bueno a partir de este momento intentaremos ir escribiendo todas las semanas algún articulo acompañado por vídeos sobre el trabajo y mi evolución.

Introducción

Buenas, este blog lo vamos a llevar entre Felipe, José y yo para ir viendo las evoluciones en mi rehabilitación.

Iremos colgando videos, fotos y articulos semanalmente (o eso intentaremos) para que se pueda hacer un seguimiento adecuado del tratamiento.