martes, 25 de enero de 2011

TOLEDO GOLPEA POR SEGUNDA VEZ


Como sabéis Antonio ha estado ingresado en Toledo desde el día 11 hasta el día 19, él ya os ha contado su experiencia, pero yo quiero añadir algo más para que sepáis como son algunos profesionales de Toledo. Mi hijo ingreso el día 11 casi por la tarde, el día 12 por la mañana tenemos el primer problema, la rehabilitadota  de la 2ª NE doctora Artimes me dice en el pasillo delante de la gente que el ingreso es un ingreso mal hecho pues su teoría es que el profesor Tresguerres como ellos le llaman para mi es Jesús es el que hace el ingreso de su sobrino porque quiere hacerle un estudio cosa totalmente falsa pues lo único que ha hecho ha sido ser portavoz de nosotros, intento explicarle que el ingreso lo hace el Gerente de ese  hospital y fijaos en el nombre “HOSPITAL NACIONAL DE PARAPLEJICOS DE TOLEDO” y os digo esto porque es el único público en toda España, con está situación me bajo a hablar con el Gerente D. Miguel Ángel Carrasco “ muy simpático por teléfono cuando quería que Antonio ingresara” y la primera respuesta que recibo de este señor es que tiene cosa más importante que hacer que hablar conmigo ( que pena que los pacientes no sean lo primero para este señor) al fin me da dos minutos con toda su prepotencia y le cuento la situación y que Antonio necesita rehabilitación, este señor ordena a la secretaria que llame al jefe de neurología y al jefe de rehabilitación, no se lo que hablaron en esa acelerada reunión , pero por la tarde el Jefe de Neurología  Doctor Oliviero nos dice que el ingreso lo realiza él y que los gastos van a ir a cargo de neurología  y no a rehabilitación con lo cual esa  doctora no tiene nada que decir  que pena que hablen de dinero con un paciente que ellos han querido ingresar y que por respeto a Jesús no cogí la  maleta y me fui pero esto no cambia nada tengo que dar las gracias a la neuróloga Mª Ángeles por su trabajo, su trato y su apoyo y siguiendo con la doctora Artimes  nos niega lo evidente y nos vemos presionados con un machaque psicológico que nos va minando día a día. Cuando ella decide poner a Antonio de pie llevaba 6 días sin nada de rehabilitación ,le da la noche y en el desayuno una pastilla para los espasmos que le hace perder fuerza, añadido a esto Antonio estaba muy nervioso quería un referente, no solo no me deja entrar sino que lo intenta en el gimnasio grande cuando más gente había y de pronto se ve rodeado de un montón de trabajadores del centro con la mirada puesta en el y claro no lo consigue con lo cual su ilusión se viene abajo y tira la toalla , esa buena profesional no se digna ni en el a decirnos nada, sino que lo hace la neuróloga que en todo momento intenta animarlo pero la tristeza era latente ¿ Como creéis que se siente él y yo cuando ves que esta señora ha hecho un teatro para decir no a los bitutores y  él es actor principal y los demás el publico? ¿ como creéis que se siente una madre cuando lleva a su hijo lleno de ilusiones y alegría y se encuentra con un hijo triste y hundido ¿ Pero eso no acaba con mis fuerzas sino todo lo contrario, pero aquí no se queda la cosa el día 19 cuando le da el alta nos llama a su despacho y nos dice lo que Antonio ya os ha contado y se permite el lujo de entrar en el campo de la psicología, campo que conozco muy bien y además me niega que el estado de animo  y el estado psicológico no influye en los espasmo cuando en casa no los tiene y cuando llega al hospital le dan muy seguido y además nos habla de la GH  diciendo que solo sirve para gastarnos el dinero y debe pensar que nos sobra el dinero cuando todos sabéis que es lo contrario y nos dice que le compremos un aparato para ponerse de pie para reyes, sin darse cuenta ella sola nos da la razón pues si esos aparatos se los podemos comprar ¿Qué significa?  Pero si ella lo hace seria reconocer que su compañera la dr. Alcaraz se equivoco y es más le dice que tiene una guerra con los aparatos y no los va a conseguir. Su respuesta no me sirve para nada pues la neuróloga nos dice que la resonancia y otra maquina que son neutrales dice todo lo contrario,
   Pero de toda experiencia por muy mala que sea como en este caso se saca algo positivo y yo lo saque
   Lo primero es confirmar como funciona el hospital, que no hay comunicación de unos profesionales a otros, que los pacientes se sienten desprotegidos, que algunos profesionales no son humanos
    Lo segundo la gran satisfacción de haber tenido la oportunidad de poder animar a esos chicos/as y a esos familiares que están allí ,pues sabéis que nunca se podrá decir que tienen una negligencia medica pues a todos se les dice que eso no tiene solución, que van a quedarse como un vegetal, etc.….
   Lo tercero que no se valora el trabajo de celadores, auxiliares de enfermería , enfermeros/as cuando son los únicos que les cuidan con mimo y cariño por que son más humanos que ellos y ya no quiero extenderme más solo decir al “ señor “ Gerente que gracias por su desprecio y a la dr. Artimes que gracias por su trato y por romper una ilusión
    Gracias Tere y Emiliano por mostrarnos vuestro cariño y apoyo y a ti Emiliano te digo que luches que luchando se ganan las batallas

Ojala que ninguno de vosotros tenga que pasar por allí y pasar lo que los demás pasamos, ¿ Como creéis que se siente una madre cuando llegamos con toda nuestra ilusión dando ánimos a los demás y ves como tu hijo en pocos segundos tira la toalla?

   Pero dicen que el hombre es el animal que tropieza dos veces en la misma piedra y eso me ha pasado a mí pensé que sería distinto porque el “Gerente” es el que pide el ingreso de Antonio y ha sido peor pero bueno esta mala experiencia la olvidaremos con el tiempo pues tengo la gran satisfacción de que diga lo que diga esa señora yo veo lo contrario y que tengo a mi lado unos profesionales que ninguno de ellos les llegan al tobillo.
   Gracias JESÚS, FELIPE Y JOSE pues a vosotros también os ha servido nuestro sufrimiento para luchar con más ganas y coraje y se  que lo conseguiremos y cuando eso llegue podremos ir al hospital y demostrar a esas señoras que se equivocaron.

jueves, 20 de enero de 2011

Otra vez en Toledo y esta vez peor.

Bueno, pues después de mucho tiempo sin escribir vuelvo con fuerza y con mucho animo.


Pues bien he estado en Toledo de revisión y me ha ido peor que las otras veces, no en el sentido de las pruebas que luego os contare sino en el trato por la rehabilitadora.


Según la "señora" rehabilitadora, no sólo no dice que voy mejor, cosa que podéis ver en el blog, sino que voy peor. Claro todo según ella. ¿Porque os explicareis? Pues muy simple porque si decía que voy mejor estaría quitando la razón a su compañera de trabajo y por lo tanto reconociendo que se equivoco en su día. Pero bueno vayamos a las pruebas que son lo importante en esta revisión.


Me hicieron unas pruebas de neurología, que son objetivas, por lo tanto nadie puede negar lo que se ve ahí.


La prueba irrefutable de que voy mejorando, es una prueba de potenciales evocados. Como mucha gente no sabrá lo que es, lo explico de forma sencilla. Pues bueno, es una prueba en la cual te ponen una serie de electrodos por todo el cuerpo y te mandan por medio de un aparato una serie de impulsos para ver si llega información desde los miembros al cerebro.


Pues bien, todo a dado perfecto y me llega información de todas las partes del cuerpo, es decir, que habiendo información en un futuro puede haber movimiento, es más, en esa prueba sale que comienzo a tener contracciones en los cuadriceps(muslos), con los cual después de las leves contracciones viene el movimiento y después del movimiento viene el ponerse de pie.


Bueno, la neurologa también me ha dicho que la mano izquierda va camino de recuperarse 100% y quizás en 6/7 meses este funcionando a un nivel casi normal, lo cual es un avance enorme para por ejemplo poder impulsar con más fuerza la silla y quizás también para coger un bolígrafo, eso si me tendré que hacer zurdo cosa que ya me enseñaron en terapia (Gracias Alicia) por si pasaba esto en un futuro.


Esto, no cambia nada en mi rahabilitación ya que tanto Felipe como Jose como Jesús como yo seguimos con el mismo animo de siempre y estamos convencidos de que estamos por buen camino y que vamos a conseguir el gran objetivo de ponerse de pie y volver a andar.


Estos próximos días no dedicaremos a regular la maldita espaticidad y a recuperar el tiempo perdido en esta semana en Toledo. Hoy ya he hecho plano y todo correcto.


Ahora y volviendo al tema de la rehabilitadora Dr. Artimes, os voy a contar lo que me dijo antes de venirme, seguro que os va a sorprender.


Me dijo que no sólo iba a peor como ya he dicho antes, sino que hacer tres horas de rehabilitación es un machaque psicológico para mi, ¿esta "señora" no vera que para mi la rehabilitación para mi no es un castigo sino una forma de hacer deporte y que mis fisios, tanto Felipe como Jose, no son sólo mis fisios sino que son mis amigos y que lo pasamos en grande haciendo la rehabilitación?. También me dijo que ponerme de pie era una locura aunque fuese en el plano cuando todos absolutamente todos los métodos de terapias con lesionados medulares recomiendan ponerse de pie para regular todo el funcionamiento del cuerpo.


Y ojo ahora viene lo gordo, me negó en mi propia cara que fuese capaz de subir unas rampas que hay allí en el hospital y que seguro que no era capaz ni de subir un metro. Bueno, yo de esto no voy a decir nada os dejo un vídeo para que juzguéis vosotros mismos y veáis como son en Toledo.






Bueno, a partir de ahora volveremos a coger el ritmo de escribir cada semana. Muchas gracias por leernos y por vuestros ánimos.

miércoles, 1 de diciembre de 2010

Video pulsaciones Martes 30 de Noviembre



Bueno, pues como veis en este nuevo vídeo voy ganando Triceps para poder pulsarme y levantar mi propio cuerpo de el sitio donde este sentado.


Además la semana pasada fue muy productiva en cuando a rehabilitación se referie ya que pude comprobar que aguanto bastante más en sedestación sin apoyo ninguno lo cual es fundamental para el objetivo final.

miércoles, 24 de noviembre de 2010

Video sedestación Miercoles 24 Noviembre




Pues este es un nuevo vídeo en sedestación con Jose. Él mueve la cama para comprobar mi equilibrio. Como podéis ver voy mejorando en el equilibrio que como ya dije anteriormente es fundamental para poder ponerse de pie en un futuro.

jueves, 11 de noviembre de 2010

Semana poco productiva

Esta semana por desgracia solamente he podido hacer rehabilitación el Lunes debido a que he estado nuevamente enfermo con la garganta y con fiebre.

El Lunes trabaje con Jose para intentar quitarme esta horrosa espasticididad que me entra con los dichosos cambios de tiempo, pero al trabajar solamente un día no se me han quitado y espero que la semana que viene puedan quitarse o al menos reducirse.

Con Felipe trabaje mucha sedestación, cosa que es muy importante para en un futuro (esperemos no muy lejano) mantener el equilibrio tanto sentado sin respaldo como de pie. También hemos empezado a hacer pulsiones para fortalecer el tríceps, lo cual me ayudara a hacer transferencia de la cama a la silla y de la silla a cualquier otro sitio.

Desde aquí os quiero dar las gracias a todos los que me estáis siguiendo en esta difícil aventura como es mi recuperación y agradeceros también todos vuestros ánimos que me llegan y me hacen seguir adelante. Algún día a todos de los que me estáis siguiendo y ni siquiera me conocéis, me gustaría conoceros pero de pie si es posible e invitaros a una gran barbacoa.

También quiero animaros a que escribáis comentarios exponiendo vuestras dudas, sugerencias o lo que queráis que las leemos todas.

Un saludo, Antonio.

domingo, 31 de octubre de 2010

Sentimientos de una madre

Me llamo Pury, soy la madre de Antonio, desde este blog quiero contaros la experiencia que yo he vivido.
   En pocos minutos y con una simple llamada telefónica la vida te da un giro de 180º, cuando mi hijo sufrió el accidente el día de San Jorge y el medico  te dice la situación el mundo se te viene abajo en ese momento, pero por suerte el haber trabajado con niños discapacitados durante años en pocos segundos reaccionas y le dices a tu hijo “ Pon el carro en marcha que yo tiro de el “ sacas valor y fuerza no se de donde pero por suerte la psicología y el apoyo de 15 o 16 jóvenes a tu lado te sirve en ese momento para mi y mi para mi familia.
   Antonio aparte de la intervención quirúrgica realizada en Valladolid por el Doctor Ramos, jefe medico del Real Valladolid, en la U.C.I. de Toledo lucho durante muchos días entre la vida y la muerte por una pancreatitis que por esto perdió 30 kilos.
   En la U.C.I. tanto en Toledo como en Valladolid estuvimos arropados por todo el personal que en ellas trabajan, cuando sale de ella se le translada a la planta 2ª N O donde la  Rehabilitadora la Doctora Mª Angeles Alcaraz pasa de él negandole todo lo que se la pedia ¿Que ganas puede tener un joven con 20 años de luchar  cuando esa Doctora le dice  que no movera más que la cabeza? ¿Como se siente una madre ante esta situación?
    El día 19 de diciembre del 2007 pedí que se firmara el alta de mi hijo después de una fuerte discusión con  dicha señora ya que allí ya no hacia nada. Regresamos a mi pueblo Arroyomolinos  de la Vera  que fue el primer sitio que pudimos adaptar.

   Cuando regresamos a Cáceres empezamos a encontrarnos grandes obstáculos, tuvimos que abandonar nuestro piso ya que no teníamos forma de acceder a él y alquilar una casa, entonces fue cuando nos dimos cuentas de las dificultades que día a día nos encontrábamos.
    Nuestro medico de cabecera de siempre D. Carlos Doncel Rangel y el Coordinador del Centro de Salud “ Plaza de Argel” D. Antonio Cruz Macias se niegan a atender a mi hijo pues según dicho doctor eran “gente” con muchos problemas y sus palabras textuales fueron  “ te cambias de medico por las buenas o por las malas” , pero afortunadamente se equivoco en todo, mi hijo tiene una gran doctora tanto como persona como medico y el resto de la familia un doctor que es igual que ella, gracias don Carlos Doncel.

    Buscamos un fisioterapeuta para que tratara a mi hijo en casa y después otro para que trabajaran mañana y tarde. El día 5 de Enero del 2008 nos trasladamos a Colonia (Alemania) para el tratamiento de las células madres pero por desgracia no funciono. Por suerte el Doctor Tresguerres  se puso manos a la obra  con la GH (Hormonas del Crecimiento y os aseguro que la recuperación es visible, yo para preparar a mi hijo tuve que dejar  mi trabajo y necesitaba a otra persona conmigo, al día de hoy lo hago yo sola ya que mi hijo tiene mucha más movilidad, se voltea solo, bebe solo, come solo etc….


   En la U.C.I. de Toledo la doctora nos comento que en estas situaciones se solían perder los amigos, con mi hijo no ha sido así pero conmigo si he perdido compañeros, gente que decían ser amigos  y de alguna forma eso hace daño pero con el tiempo te acostumbras y las heridas se van cerrando.

Por todo ello os digo desde aquí como madres que en un túnel tan oscuro siempre aparece un rayo de luz, que las personas en mi misma situación tengan fuerza, valor y paciencia que con trabajo, valentía y lucha se consiguen muchas cosas , que los obstáculos que nos encontramos cada día los tenemos que saltar.

   Desde aquí quiero dar las gracias al Doctor Ramos por su trabajo, al Club Real Valladolid por su ayuda incondicional, a la Federación de Peñas , a los Ultravioletas, a la Casa Extremadura en Valladolid, a Miguel Ángel, a los medios de Comunicación de Valladolid, al Personal que trabajaba en el Hospital “ Río Hortega” a las personas del Hospital de Toledo fisioterapeutas, Capellán, auxiliares de enfermería , enfermeros/as a Alicia ( Terapeuta de mi hijo) Celadores, limpiadoras que trataron a mi hijo con todo el cariño del mundo y me arroparon a mi,  y a todas esas personas que han estado a mi lado en los momentos tan difíciles y que aún están ahí, a Felipe y a Jose  por ser unos mas de la familia a la Doctora Bacaicoa, al Doctor Dimas Igual por su sensibilidad y su trato a Diana y María por luchar para que mi hijo este en la Universidad y a todas esas personas que hemos ido conociendo en este recorrido Gracias Sara por seguir preocupándote por mi hijo aunque ya no este en el CADEX , Gracias Fidel Enciso por tendernos tu mano, Gracias Antonio Arranz por estar siempre disponible,  Gracias Jesús por todo lo que estas haciendo, gracias Geronimo por tus ánimos y por tu cariño , gracias Luis Fernando por no olvidarte de tu prima y compartir comigo lo bueno y lo malo, gracias al programa ECO por dejarnos entrar en sus vidas. Si no he puesto a más personas que nadie se ofenda es por no alargar la lista pero ellos saben que no me olvido y que los quiero, como veis cuando unos te dan la espalda otros te tienden su mano

          Un abrazo para todos y gracias por seguir este blog




  

jueves, 28 de octubre de 2010

Otra semana más o menos según mireis

Buenas, pues otra semana que pasa y esta semana si que no hemos avanzado nada por dos motivos, yo he estado enfermo y Felipe también porque sufrió un pequeño/gran tirón en la espalda y está convaleciente.

Asique, esta semana las cosas no han estado demasiado bien como imaginais. Los ánimos siguen en todo lo alto asique no os preocupeis que seguiremos luchando.

Yo por mi parte estoy deseando que llegue ese día en que me pueda levantar de la silla y tomarme unas cañas con todos vosotros.